Uw rol als patiënt bij de behandeling van Multiple Sclerose
Zoals elke nieuwe levensfase vraagt ook het leven met Multiple Sclerose na de diagnose de nodige voorbereiding. Voor een goede samenwerking met zorgverleners en het maken van keuzes voor een eventuele behandeling van Multiple Sclerose, zult u iets moeten weten over de ziekte. Met een behandelteam gaat u langdurig samenwerken aan de behandeling van de Multiple Sclerose. Probeer in dat team uw eigen rol goed te vervullen. Als team gaan jullie proberen om met een behandeling van de Multiple Sclerose eventuele klachten te bestrijden, het tempo van uw Multiple Sclerose te verlagen, complicaties te voorkomen en maximale kwaliteit van leven met Multiple Sclerose te realiseren. Streef naar een optimale verstandhouding met uw arts en Multiple Sclerose behandelteam tijdens de behandeling van de Multiple Sclerose.
Verwachtingen behandeling Multiple Sclerose
Praten met uw arts en andere leden van het zorgteam is de beste manier om uw wensen en problemen kenbaar te maken voor de behandeling van de Multiple Sclerose. Zorg dat u goed voorbereid naar uw arts gaat. Schrijf van tevoren alvast op wat u wilt vertellen, bijvoorbeeld de belangrijkste problemen waar u op dit moment mee worstelt. Maak een lijstje van uw Multiple Sclerose klachten. Zo weten zorgverleners beter wat u als patiënt verwacht van de behandeling van Multiple Sclerose en kan het behandelteam optimaal op uw wensen reageren.
Gaat u voor het eerst op bezoek bij een arts of zorgverlener? Neem dan iemand mee om eventueel namens u de vragen te stellen, een toelichting te vragen of notities te maken.
De diagnose Multiple Sclerose overvalt iedereen. Het is niet meer dan normaal dat een dergelijke schok tot sterke emoties kan leiden. Het is goed te beseffen dat u niet de eerste of de enige bent die dit overkomt na de diagnose Multiple Sclerose. MS komt best vaak voor en iedereen kent wel iemand in zijn omgeving die Multiple Sclerose heeft. Hoe persoonlijk de gevoelde angst, pijn, woede of verdriet ook is, u bent daarin dus niet alleen!
Ervaringsdeskundigen als ondersteuning van de behadeling van Multiple Sclerose
U kunt uw ervaringen en emoties over de behandeling van Multiple Sclerose ook delen met andere ervaringsdeskundigen zoals uw behandelend arts, de MS-verpleegkundige en andere mensen met Multiple Sclerose. Dit kan een enorme steun zijn. Het heeft enige tijd nodig maar gelukkig hervindt iedereen weer een evenwicht na de diagnose en kan men weer genieten van de leuke dingen in het leven. Hoe onmogelijk dit ook klinkt als u net de diagnose Multiple Sclerose hebt gekregen.
Informatie verzamelen over de behandeling van Multiple Sclerose
Ook uw omgeving heeft tijd nodig om de Multiple Sclerose te integreren in het dagelijks leven. Hoewel het voor iedereen weer anders is, zijn er een paar zaken die u en uw omgeving kunnen helpen met de verwerking na de diagnose MS. Allereerst: onbekendheid leidt tot angst. Probeer daarom alles te achterhalen wat u over Multiple Sclerose te weten kunt komen, via patiëntenverenigingen, uw arts(en),MS-verpleegkundigen of internet.
