Partner
Niet alleen voor uzelf, ook voor uw partner houdt de toekomst allemaal nieuwe onzekerheden in na de diagnose Multiple Sclerose. Onzekerheden die gepaard gaan met gevoelens van schrik, angst, woede en verdriet. En net als u zal ook uw partner uiteindelijk uw ziekte na de diagnose Multiple Sclerose accepteren en het plezier in het leven hervinden.
Een paar zaken zijn voor de partner evenwel iets anders. Allereerst heeft uw geliefde niet de diagnose Multiple Sclerose gekregen. Dat lijkt een open deur, maar het betekent dat uw levensgezel moet toezien hoe u lijdt. Dat kan enorme gevoelens van machteloosheid teweegbrengen na de diagnose Multiple Sclerose. U kunt zich voorstellen dat die machteloosheid een uitweg zoekt in boosheid, verdriet of angst. En dan kan uw geliefde die gevoelens maar op twee mensen richten: op u of op zichzelf.
Ook voor uw omgeving is accepteren dat u de diagnose Multiple Sclerose heeft gekregen een pijnlijk proces. Het kan betekenen dat uw partner u probeert te ontzien en bijvoorbeeld gevoelige onderwerpen (seks, sport, carrière) ontwijkt. Dat kan ervoor zorgen dat u zich niet serieus genomen voelt en kan leiden tot het uit elkaar groeien van u tweeën na de diagnose Multiple Sclerose.
Acceptatie van de diagnose Multiple Sclerose
Zoals acceptatie van de diagnose Multiple Sclerose voor u de weg vrij zal maken naar een nieuw evenwicht en nieuw leven met Multiple Sclerose, zo zal dit ook voor uw partner gelden. Naast het leren accepteren van de diagnose Multiple Sclerose is er nog een verschijnsel dat voor menigeen een bron van geluk blijkt. Want vreemd genoeg kan een ingrijpende tegenslag als de diagnose Multiple Sclerose krijgen mensen ook dichter bij elkaar brengen. Niet alleen doordat ze (noodgedwongen) meer tijd voor elkaar hebben, maar ook omdat geluk betekenisvoller lijkt te worden. Tegenslag laat je zien wat er
werkelijk belangrijk is in het leven.
Tips voor uw partner voor het leven met Multiple Sclerose
1. Trek een duidelijke grens
Goed willen helpen is natuurlijk niet hetzelfde als goed kunnen helpen. Juist wanneer de emoties een belangrijke rol spelen, is het goed om de verwachtingen die u beiden hebt, heel duidelijk te maken. Schaam u niet om een grens te trekken. Spreek af wat u wel en wat u niet doet. Denk aan een taakverdeling waarin de lichte lichamelijke taken aan u en de zwaardere taken aan uw partner toevallen. Spreek ook af wanneer u beschikbaar bent en wanneer niet. U hebt immers ook tijd voor uzelf nodig en het is niet de bedoeling dat u zich daarover schuldig gaat voelen. Overleg samen hoe u de resterende behoefte aan hulp gaat regelen.
2. Neem elkaar serieus
Doe steeds moeite om elkaar even serieus te nemen als voorheen. Het lichaam is wellicht iets veranderd, de persoon erin is nog steeds dezelfde. Diezelfde levensgezel heeft wel nieuwe behoeften, die allemaal wat aanpassingsvermogen van u zullen vergen. Met u willen praten bijvoorbeeld, ook al staat u juist op het punt iets anders te gaan doen. Vertrouwde huishoudelijke routines willen veranderen. Naarmate uw partner meer vertrouwd raakt met de mogelijkheden en onmogelijkheden van Multiple Sclerose, zullen er ook nieuwe wensen op het gebied van therapie opkomen.
