Blogs van Tessa

Het interview geeft ‘n indruk van mijn leven en uitdagingen met MS. Dit is wat er gebeurde (en ook wat er niet te zien is).

Of ik zin heb in ‘n reisje, staat in het bericht op mijn telefoonscherm. Het is de zomerperiode na de eerste coronagolf. Nederland krabbelt uit de...

De titel verraadt de inhoud van deze blog. “Schub” is de medische term voor ’n terugval. Een teken van ’n actieve ontsteking in het brein of...

’s Ochtends word ik wakker in mijn eigen bed in plaats van gezellig naast vriendin De Onmisbare.

Het is ‘n donderdagmiddag in maart. Vanochtend zwom ik mijn vaste baantjes in het zwembad. Mijn lijf voelt sterk. Dadelijk trein ik naar vriendin De...

Wat je niet benoemt is er niet. Waar je niet naar kijkt kun je niet zien. En waar je geen aandacht aan geeft gaat vast vanzelf weer over. Bovendien...

Het is een hectische tijd. Gister presenteerde ik mee tijdens de Rokjesdagloop (een jaarlijks bijzonder sportief evenement dat geld inzamelt voor MS...

Pinkpop, Lowlands, popconcerten, festivals. Ik bezocht ze graag. Drukte, lawaai, meezingen, lachen, dansen, het kon me niet wild genoeg. Tot nu. Ik...

“Mijn onzichtbare MS”, is dit jaar het thema van wereld MS-dag. Terwijl velen bij MS denken aan ’n rolstoel heeft MS zoveel meer (onzichtbare)...